Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg
Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68842. בעל האישור הוא Helvepharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 16 במרץ 2023, והאישור הוא מוגבל עד 15 במרץ 2028. קוד ATC A10BD07 משייך את התרופה לקבוצה תרופות המשמשות לטיפול בסוכרת.
| מספר האישור | 68842 |
|---|---|
| שם | Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg |
| שם מלא | Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Helvepharm AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | A10BD07 |
| האישור הראשון | 16 במרץ 2023 |
| תוקף האישור | 15 במרץ 2028 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg, Filmtabletten | B | 16 במרץ 2023 |
| 2 | Sitagliptin Metformin Zentiva 50/850 mg, Filmtabletten | B | 16 במרץ 2023 |
| 3 | Sitagliptin Metformin Zentiva 50/1000mg, Filmtabletten | B | 16 במרץ 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 2 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 4 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 6 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68842, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 15 במרץ 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg?
Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Sitagliptin Metformin Zentiva 50/500 mg?
בעל האישור הוא Helvepharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.