Janumet XR 50 mg/500 mg
Janumet XR 50 mg/500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65052. Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BD07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 65052 |
|---|---|
| Bezeichnung | Janumet XR 50 mg/500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD07 |
| Erstzulassung | 30. Juli 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2014 |
| 2 | Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2014 |
| 3 | Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 4 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 8 | 168 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 9 | 84 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Janumet XR 50 mg/500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Janumet XR 50 mg/500 mg ist unter der Zulassungsnummer 65052 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Janumet XR 50 mg/500 mg?
Janumet XR 50 mg/500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Janumet XR 50 mg/500 mg?
Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.