Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg
Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68378. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BD07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 68378 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD07 |
| Erstzulassung | 05. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg, Filmtabletten | B | 05. April 2022 |
| 2 | Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/850 mg, Filmtabletten | B | 05. April 2022 |
| 3 | Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/1000 mg, Filmtabletten | B | 05. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 2 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 4 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 9 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 6 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 10 | 196 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg ist unter der Zulassungsnummer 68378 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg?
Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sitagliptin-Metformin-Mepha 50/500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.