Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69033. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. April 2023, die Zulassung ist bis 17. April 2028 befristet. Der ATC-Code A10BD07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 69033 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD07 |
| Erstzulassung | 18. April 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. April 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 18. April 2023 |
| 2 | Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/1000 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 18. April 2023 |
| 3 | Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 100/1000 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 18. April 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 2 | 160 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 3 | 60 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 4 | 160 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg ist unter der Zulassungsnummer 69033 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. April 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg?
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.