Janumet XR 50 mg/500 mg
Janumet XR 50 mg/500 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65052. Le titulaire de l'autorisation est MSD Merck Sharp & Dohme AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 30 juillet 2014 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC A10BD07 range le médicament dans le groupe Médicaments du diabète.
| Numéro d'autorisation | 65052 |
|---|---|
| Dénomination | Janumet XR 50 mg/500 mg |
| Dénomination complète | Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten |
| Titulaire de l'autorisation | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | A10BD07 |
| Première autorisation | 30 juillet 2014 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten | B | 30 juillet 2014 |
| 2 | Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten | B | 30 juillet 2014 |
| 3 | Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten | B | 30 juillet 2014 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 4 | 56 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 8 | 168 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
| 9 | 84 | Tablette(n) | A10BD07 | 07.06.2. | B |
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Questions fréquentes
Janumet XR 50 mg/500 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Janumet XR 50 mg/500 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65052, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Janumet XR 50 mg/500 mg?
Janumet XR 50 mg/500 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Janumet XR 50 mg/500 mg?
Le titulaire est MSD Merck Sharp & Dohme AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.