Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten
Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68440. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68440 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF01 |
| Erstzulassung | 06. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten | B | 06. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 56 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 196 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten ist unter der Zulassungsnummer 68440 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten?
Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.