Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg
Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68439. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. März 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68439 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF01 |
| Erstzulassung | 15. März 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg, Filmtabletten | B | 15. März 2022 |
| 2 | Rivaroxaban-Mepha Teva 15mg, Filmtabletten | B | 15. März 2022 |
| 3 | Rivaroxaban-Mepha Teva 20mg, Filmtabletten | B | 15. März 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 14 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 16 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 17 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 18 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 19 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 20 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 21 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 22 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 23 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 24 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg ist unter der Zulassungsnummer 68439 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg?
Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban-Mepha Teva 10mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.