Qdenga 0.5 ml
Qdenga 0.5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69403. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Juli 2024, die Zulassung ist bis 28. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code J07BX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 69403 |
|---|---|
| Bezeichnung | Qdenga 0.5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07BX04 |
| Erstzulassung | 29. Juli 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 28. Juli 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze | B | 29. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J07BX04 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Qdenga 0.5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Qdenga 0.5 ml ist unter der Zulassungsnummer 69403 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 28. Juli 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Qdenga 0.5 ml?
Qdenga 0.5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Qdenga 0.5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.