Qdenga 0.5 ml

Qdenga 0.5 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69403. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Vaccins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 29 juillet 2024 et l'autorisation est limitée au 28 juillet 2029. Le code ATC J07BX04 range le médicament dans le groupe Vaccins.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 69403
  • ATC J07BX04
  • Vaccins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69403
DénominationQdenga 0.5 ml
Dénomination complèteQdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Titulaire de l'autorisationTakeda Pharma AG
Code du médicamentVaccins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCJ07BX04
Première autorisation29 juillet 2024
Durée de validité28 juillet 2029
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten SpritzeB29 juillet 2024

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)J07BX0408.08.B

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Questions fréquentes

Qdenga 0.5 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Qdenga 0.5 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69403, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 28 juillet 2029.

Quelle est la catégorie de remise de Qdenga 0.5 ml?

Qdenga 0.5 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Qdenga 0.5 ml?

Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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