Qdenga 0.5 ml
Qdenga 0.5 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69403，上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为疫苗，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年7月29日，上市许可有效期至2029年7月28日。 根据ATC编码J07BX04，该药品属于疫苗分类。
| 上市许可编号 | 69403 |
|---|---|
| 名称 | Qdenga 0.5 ml |
| 完整名称 | Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma AG |
| 药品编码 | 疫苗 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | J07BX04 |
| 首次批准 | 2024年7月29日 |
| 上市许可有效期 | 2029年7月28日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze | B | 2024年7月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J07BX04 | 08.08. | B |
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常见问题
Qdenga 0.5 ml是否已在瑞士获批？
是。Qdenga 0.5 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69403，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年7月28日。
Qdenga 0.5 ml属于哪种药品供应类别？
Qdenga 0.5 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Qdenga 0.5 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。