Mezavant
Mezavant ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65811. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. August 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A07EC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiarrhoika und intestinale Antiinfektiva zu.
| Zulassungsnummer | 65811 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mezavant |
| Vollständige Bezeichnung | Mezavant, 1,2 g magensaftresistente Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A07EC02 |
| Erstzulassung | 30. August 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mezavant, 1,2 g magensaftresistente Retardtabletten | B | 30. August 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | A07EC02 | 04.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Mezavant in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mezavant ist unter der Zulassungsnummer 65811 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Mezavant?
Mezavant ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mezavant?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.