Salofalk 1000 mg
Salofalk 1000 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59777. Zulassungsinhaberin ist Dr. Falk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. März 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A07EC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiarrhoika und intestinale Antiinfektiva zu.
| Zulassungsnummer | 59777 |
|---|---|
| Bezeichnung | Salofalk 1000 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Salofalk 1000 mg, Rektalschaum |
| Zulassungsinhaberin | Dr. Falk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A07EC02 |
| Erstzulassung | 08. März 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Salofalk 1000 mg, Rektalschaum | B | 08. März 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x14 | 14 Sprühstösse | A07EC02 | 04.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Salofalk 1000 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Salofalk 1000 mg ist unter der Zulassungsnummer 59777 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Salofalk 1000 mg?
Salofalk 1000 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Salofalk 1000 mg?
Zulassungsinhaberin ist Dr. Falk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.