Salofalk 1000 mg

Salofalk 1000 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 59777. Le titulaire de l'autorisation est Dr. Falk Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 08 mars 2011 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC A07EC02 range le médicament dans le groupe Antidiarrhéiques et anti-infectieux intestinaux.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 59777
  • ATC A07EC02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation59777
DénominationSalofalk 1000 mg
Dénomination complèteSalofalk 1000 mg, Rektalschaum
Titulaire de l'autorisationDr. Falk Pharma AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCA07EC02
Première autorisation08 mars 2011
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Salofalk 1000 mg, RektalschaumB08 mars 2011

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11x1414 SprühstösseA07EC0204.09.0.B

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Questions fréquentes

Salofalk 1000 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Salofalk 1000 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 59777, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Salofalk 1000 mg?

Salofalk 1000 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Salofalk 1000 mg?

Le titulaire est Dr. Falk Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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