Levetiracetam Stada 250 mg
Levetiracetam Stada 250 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66426. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. März 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 66426 |
|---|---|
| Bezeichnung | Levetiracetam Stada 250 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Levetiracetam Stada 250 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Spirig HealthCare AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX14 |
| Erstzulassung | 30. März 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Stada 250 mg, Filmtabletten | B | 30. März 2017 |
| 2 | Levetiracetam Stada 500 mg, Filmtabletten | B | 30. März 2017 |
| 3 | Levetiracetam Stada 750 mg, Filmtabletten | B | 30. März 2017 |
| 4 | Levetiracetam Stada 1000 mg, Filmtabletten | B | 30. März 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 15 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 16 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Levetiracetam Stada 250 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Levetiracetam Stada 250 mg ist unter der Zulassungsnummer 66426 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Levetiracetam Stada 250 mg?
Levetiracetam Stada 250 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Levetiracetam Stada 250 mg?
Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.