Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml

Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67259. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. September 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67259
  • ATC L04AB04
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67259
BezeichnungHyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml
Vollständige BezeichnungHyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeL04AB04
Erstzulassung13. September 2019
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im FertigpenB13. September 2019
4Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im FertigpenB28. Mai 2024
5Hyrimoz SensoReady 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung im FertigpenB28. Mai 2024

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
22Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
36Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
41Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
52Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
66Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
71Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B
82Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AB0407.15.0.B

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Häufige Fragen

Ist Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml ist unter der Zulassungsnummer 67259 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml?

Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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