Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml
Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65005. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. April 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 65005 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BC05 |
| Erstzulassung | 08. April 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08. April 2014 |
| 2 | Gemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08. April 2014 |
| 3 | Gemcitabin-Teva liquid 2 g / 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08. April 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 65005 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?
Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.