Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml
Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61449. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Februar 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 61449 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BC05 |
| Erstzulassung | 16. Februar 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. Februar 2011 |
| 2 | Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. Februar 2011 |
| 3 | Gemcitabin Sandoz 2000 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. Februar 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Flasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Flasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Flasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 61449 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml?
Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.