Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml
Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66735. Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. August 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66735 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Accord Healthcare AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BC05 |
| Erstzulassung | 20. August 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 20. August 2018 |
| 2 | Gemcitabin Accord 1000 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 20. August 2018 |
| 3 | Gemcitabin Accord 1500 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 20. August 2018 |
| 4 | Gemcitabin Accord 2000 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 20. August 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 66735 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml?
Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Accord Healthcare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.