Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml
Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65005. בעל האישור הוא Teva Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 08 באפריל 2014, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01BC05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 65005 |
|---|---|
| שם | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml |
| שם מלא | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | Teva Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01BC05 |
| האישור הראשון | 08 באפריל 2014 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08 באפריל 2014 |
| 2 | Gemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08 באפריל 2014 |
| 3 | Gemcitabin-Teva liquid 2 g / 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 08 באפריל 2014 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC05 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65005, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?
Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?
בעל האישור הוא Teva Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.