Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml

Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65005. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 08 avril 2014 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L01BC05 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 65005
  • ATC L01BC05
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65005
DénominationGemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml
Dénomination complèteGemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Titulaire de l'autorisationTeva Pharma AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01BC05
Première autorisation08 avril 2014
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA08 avril 2014
2Gemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA08 avril 2014
3Gemcitabin-Teva liquid 2 g / 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA08 avril 2014

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
41Durchstechflasche(n)L01BC0507.16.1.A
51Durchstechflasche(n)L01BC0507.16.1.A
61Durchstechflasche(n)L01BC0507.16.1.A

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Questions fréquentes

Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65005, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?

Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml?

Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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