Elymbus 0.1 mg/g
Elymbus 0.1 mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69020. Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. September 2023, die Zulassung ist bis 21. September 2028 befristet. Der ATC-Code S01EE03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 69020 |
|---|---|
| Bezeichnung | Elymbus 0.1 mg/g |
| Vollständige Bezeichnung | Elymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmique |
| Zulassungsinhaberin | THEA Pharma S.A. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01EE03 |
| Erstzulassung | 22. September 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. September 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Elymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmique | B | 22. September 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 x 0,3 | g | S01EE03 | 11.09.0. | B |
| 2 | 90 x 0,3 | g | S01EE03 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Elymbus 0.1 mg/g in der Schweiz zugelassen?
Ja. Elymbus 0.1 mg/g ist unter der Zulassungsnummer 69020 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. September 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Elymbus 0.1 mg/g?
Elymbus 0.1 mg/g ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Elymbus 0.1 mg/g?
Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.