Duokopt
Duokopt ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66001. Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Juli 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01ED51 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 66001 |
|---|---|
| Bezeichnung | Duokopt |
| Vollständige Bezeichnung | Duokopt, collyre en solution |
| Zulassungsinhaberin | THEA Pharma S.A. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01ED51 |
| Erstzulassung | 12. Juli 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Duokopt, collyre en solution | B | 12. Juli 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 2 | 3 x 5 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 3 | 10 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 4 | 2 x 10 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Duokopt in der Schweiz zugelassen?
Ja. Duokopt ist unter der Zulassungsnummer 66001 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Duokopt?
Duokopt ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Duokopt?
Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.