Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)
Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69856. Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Oktober 2025, die Zulassung ist bis 19. Oktober 2030 befristet. Der ATC-Code S01ED51 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 69856 |
|---|---|
| Bezeichnung | Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol) |
| Vollständige Bezeichnung | Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol), gel ophtalmique en récipient unidose |
| Zulassungsinhaberin | THEA Pharma S.A. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01ED51 |
| Erstzulassung | 20. Oktober 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 19. Oktober 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol), gel ophtalmique en récipient unidose | B | 20. Oktober 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 x 0,3 | g | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 2 | 90 x 0,3 | g | S01ED51 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol) ist unter der Zulassungsnummer 69856 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Oktober 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)?
Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)?
Zulassungsinhaberin ist THEA Pharma S.A.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.