Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)

Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)は、承認番号69856に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTHEA Pharma S.A.です。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年10月20日に付与され、承認の有効期間は2030年10月19日まで有効です。 ATCコードS01ED51により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69856
  • ATC S01ED51
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69856
名称Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)
正式名称Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol), gel ophtalmique en récipient unidose
承認取得者THEA Pharma S.A.
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードS01ED51
初回承認2025年10月20日
承認の有効期間2030年10月19日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol), gel ophtalmique en récipient unidoseB2025年10月20日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130 x 0,3gS01ED5111.09.0.B
290 x 0,3gS01ED5111.09.0.B

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よくある質問

Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)はスイスで承認されていますか?

はい。Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69856でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年10月19日まで有効です。

Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)の調剤区分は何ですか?

Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Duelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はTHEA Pharma S.A.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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