Elymbus 0.1 mg/g
Elymbus 0.1 mg/g是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69020，上市许可持有人为THEA Pharma S.A.。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年9月22日，上市许可有效期至2028年9月21日。 根据ATC编码S01EE03，该药品属于眼科用药分类。
| 上市许可编号 | 69020 |
|---|---|
| 名称 | Elymbus 0.1 mg/g |
| 完整名称 | Elymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmique |
| 上市许可持有人 | THEA Pharma S.A. |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | S01EE03 |
| 首次批准 | 2023年9月22日 |
| 上市许可有效期 | 2028年9月21日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Elymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmique | B | 2023年9月22日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 x 0,3 | g | S01EE03 | 11.09.0. | B |
| 2 | 90 x 0,3 | g | S01EE03 | 11.09.0. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Elymbus 0.1 mg/g是否已在瑞士获批？
是。Elymbus 0.1 mg/g已获Swissmedic批准，上市许可编号为69020，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月21日。
Elymbus 0.1 mg/g属于哪种药品供应类别？
Elymbus 0.1 mg/g属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Elymbus 0.1 mg/g的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为THEA Pharma S.A.。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。