Elymbus 0.1 mg/g

Elymbus 0.1 mg/g est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69020. Le titulaire de l'autorisation est THEA Pharma S.A.. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 22 septembre 2023 et l'autorisation est limitée au 21 septembre 2028. Le code ATC S01EE03 range le médicament dans le groupe Médicaments ophtalmologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 69020
  • ATC S01EE03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69020
DénominationElymbus 0.1 mg/g
Dénomination complèteElymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmique
Titulaire de l'autorisationTHEA Pharma S.A.
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCS01EE03
Première autorisation22 septembre 2023
Durée de validité21 septembre 2028
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Elymbus 0.1 mg/g, gel ophtalmiqueB22 septembre 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
130 x 0,3gS01EE0311.09.0.B
290 x 0,3gS01EE0311.09.0.B

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Questions fréquentes

Elymbus 0.1 mg/g est-il autorisé en Suisse?

Oui. Elymbus 0.1 mg/g est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69020, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 21 septembre 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Elymbus 0.1 mg/g?

Elymbus 0.1 mg/g relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Elymbus 0.1 mg/g?

Le titulaire est THEA Pharma S.A.. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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