Titulaires

THEA Pharma S.A.: autorisations Swissmedic

THEA Pharma S.A. figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 28 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments de synthèse. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments de synthèse26
  • Médicaments biotechnologiques2

Tous les médicaments de THEA Pharma S.A.

AprokamNuméro d'autorisation 63029 · ATC S01AA27AAtropine 0Numéro d'autorisation 46994 · ATC S01FA01BAzyterNuméro d'autorisation 68519 · ATC S01AA26ADexafree UD 0Numéro d'autorisation 57477 · ATC S01BA01ADicloabak 0Numéro d'autorisation 61484 · ATC S01BC03BDuelym 0.1 mg/g (bimatoprost) + 1mg/g (timolol)Numéro d'autorisation 69856 · ATC S01ED51BDuokoptNuméro d'autorisation 66001 · ATC S01ED51BElymbus 0.1 mg/gNuméro d'autorisation 69020 · ATC S01EE03BFixaprostNuméro d'autorisation 67295 · ATC S01ED51BFixaprostNuméro d'autorisation 68117BLacryconNuméro d'autorisation 53674 · ATC S01XA20BLacryconNuméro d'autorisation 63024BMonoprostNuméro d'autorisation 62558 · ATC S01EE01BMonoprostNuméro d'autorisation 66858BMydraneNuméro d'autorisation 66151 · ATC S01FA56AMydriasertNuméro d'autorisation 59035 · ATC S01FA56BNaabakNuméro d'autorisation 56998 · ATC S01GX03BOxybuprocaine 0Numéro d'autorisation 51523 · ATC S01HA02BSiccafluidNuméro d'autorisation 54059 · ATC S01XA20DSiccafluid UD 0.25 %Numéro d'autorisation 57146 · ATC S01XA20DSoftacort 3Numéro d'autorisation 67980 · ATC S01BA02BSpersallerg SDUNuméro d'autorisation 53933 · ATC S01GA52DTetracaine 1 % SDU FaureNuméro d'autorisation 47000 · ATC S01HA03BTimogel UD 0Numéro d'autorisation 57204 · ATC S01ED01BTropicamide 0Numéro d'autorisation 54733 · ATC S01FA06BVevizye 1 mg/mlNuméro d'autorisation 70245 · ATC S01XA18BVirgan 1.5 mg/gNuméro d'autorisation 67710 · ATC S01AD09AZabakNuméro d'autorisation 62225 · ATC S01GX08B

Questions fréquentes

Combien de médicaments THEA Pharma S.A. a-t-il autorisés en Suisse?

28 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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