Lumigan 0.3 mg/ml

Lumigan 0.3 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55918. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 31. Mai 2002, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01EE03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 55918
  • ATC S01EE03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer55918
BezeichnungLumigan 0.3 mg/ml
Vollständige BezeichnungLumigan 0.3 mg/ml, Augentropfen
ZulassungsinhaberinAbbVie AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeS01EE03
Erstzulassung31. Mai 2002
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Lumigan 0.3 mg/ml, AugentropfenB31. Mai 2002
2Lumigan, 0.1 mg/ml, AugentropfenB09. Februar 2010

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
41 x 3mlS01EE0311.09.0.B
53 x 3mlS01EE0311.09.0.B

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Häufige Fragen

Ist Lumigan 0.3 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lumigan 0.3 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 55918 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Lumigan 0.3 mg/ml?

Lumigan 0.3 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lumigan 0.3 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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