Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67656. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Dezember 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DB07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 67656 |
|---|---|
| Bezeichnung | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB07 |
| Erstzulassung | 23. Dezember 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln | B | 23. Dezember 2020 |
| 2 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg, Hartkapseln | B | 23. Dezember 2020 |
| 3 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 23. Dezember 2020 |
| 4 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 23. Dezember 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 2 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 4 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 6 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 7 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 8 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67656 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg?
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.