Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg은(는) 허가 번호 67656에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Mepha Pharma AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2020년 12월 23일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 C09DB07에 따라 이 의약품은 레닌-안지오텐신계에 작용하는 제제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 67656 |
|---|---|
| 명칭 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg |
| 전체 명칭 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln |
| 허가권자 | Mepha Pharma AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | C09DB07 |
| 최초 허가 | 2020년 12월 23일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln | B | 2020년 12월 23일 |
| 2 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg, Hartkapseln | B | 2020년 12월 23일 |
| 3 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 2020년 12월 23일 |
| 4 | Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 2020년 12월 23일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 2 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 4 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 6 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 7 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 8 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
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자주 묻는 질문
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 67656로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Mepha Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.