Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg

Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67656. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 23 בדצמבר 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DB07 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 67656
  • ATC C09DB07
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור67656
שםCandesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg
שם מלאCandesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln
בעל האישורMepha Pharma AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCC09DB07
האישור הראשון23 בדצמבר 2020
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, HartkapselnB23 בדצמבר 2020
2Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg, HartkapselnB23 בדצמבר 2020
3Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg, HartkapselnB23 בדצמבר 2020
4Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10 mg, HartkapselnB23 בדצמבר 2020

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
128Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
298Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
328Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
498Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
528Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
698Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
728Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B
898Kapsel(n)C09DB0702.07.1.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67656, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg?

Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg?

בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com