Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg
Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68860. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Juni 2024, die Zulassung ist bis 05. Juni 2029 befristet. Der ATC-Code C09DB07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 68860 |
|---|---|
| Bezeichnung | Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg , Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB07 |
| Erstzulassung | 06. Juni 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. Juni 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg , Hartkapseln | B | 06. Juni 2024 |
| 2 | Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 06. Juni 2024 |
| 3 | Candesartan Amlodipin Sandoz 16 mg/5 mg, Hartkapseln | B | 06. Juni 2024 |
| 4 | Candesartan Amlodipin Sandoz 16 mg/10 mg, Hartkapseln | B | 06. Juni 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 2 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 4 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 6 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 7 | 28 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
| 8 | 98 | Kapsel(n) | C09DB07 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68860 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Juni 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg?
Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Candesartan Amlodipin Sandoz 8 mg/5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.