Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为53161，上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1995年8月29日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01CB02，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 上市许可编号 | 53161 |
|---|---|
| 名称 | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen |
| 完整名称 | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | H01CB02 |
| 首次批准 | 1995年8月29日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 4 | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 2003年10月02日 |
| 5 | Sandostatin LAR 20 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 2003年10月02日 |
| 6 | Sandostatin LAR 30 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 2003年10月02日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 x 10 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 5 | 1 x 20 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 6 | 1 x 30 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
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常见问题
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen是否已在瑞士获批？
是。Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen已获Swissmedic批准，上市许可编号为53161，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen属于哪种药品供应类别？
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。