Octreotid-Mepha LA 10 mg
Octreotid-Mepha LA 10 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67154，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2019年7月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01CB02，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 上市许可编号 | 67154 |
|---|---|
| 名称 | Octreotid-Mepha LA 10 mg |
| 完整名称 | Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | H01CB02 |
| 首次批准 | 2019年7月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 2019年7月19日 |
| 2 | Octreotid-Mepha LA 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 2019年7月19日 |
| 3 | Octreotid-Mepha LA 30 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 2019年7月19日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Octreotid-Mepha LA 10 mg是否已在瑞士获批？
是。Octreotid-Mepha LA 10 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为67154，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Octreotid-Mepha LA 10 mg属于哪种药品供应类别？
Octreotid-Mepha LA 10 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Octreotid-Mepha LA 10 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。