Sandostatin 0
Sandostatin 0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为49137，上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1988年8月15日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H01CB02，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 上市许可编号 | 49137 |
|---|---|
| 名称 | Sandostatin 0 |
| 完整名称 | Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | H01CB02 |
| 首次批准 | 1988年8月15日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung | A | 1988年8月15日 |
| 2 | Sandostatin 0,1 mg/mL, Injektionslösung | A | 1988年8月15日 |
| 4 | Sandostatin 0,5 mg/mL, Injektionslösung | A | 1991年3月22日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 5 x 1 ml | Ampulle(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 44 | 5 x 1 ml | Ampulle(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 79 | 5 x 1 ml | Ampulle(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
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常见问题
Sandostatin 0是否已在瑞士获批？
是。Sandostatin 0已获Swissmedic批准，上市许可编号为49137，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Sandostatin 0属于哪种药品供应类别？
Sandostatin 0属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Sandostatin 0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。