Sandostatin 0

Sandostatin 0は、承認番号49137に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1988年8月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH01CB02により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 49137
ATC H01CB02
合成医薬品

承認データ
承認番号	49137
名称	Sandostatin 0
正式名称	Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung
承認取得者	Novartis Pharma Schweiz AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	H01CB02
初回承認	1988年8月15日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung	A	1988年8月15日
2	Sandostatin 0,1 mg/mL, Injektionslösung	A	1988年8月15日
4	Sandostatin 0,5 mg/mL, Injektionslösung	A	1991年3月22日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
28	5 x 1 ml	Ampulle(n)	H01CB02	07.16.2.	A
44	5 x 1 ml	Ampulle(n)	H01CB02	07.16.2.	A
79	5 x 1 ml	Ampulle(n)	H01CB02	07.16.2.	A

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よくある質問

Sandostatin 0はスイスで承認されていますか？

はい。Sandostatin 0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49137でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sandostatin 0の調剤区分は何ですか？

Sandostatin 0の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sandostatin 0の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。