Octreotid Labatec 0.2 mg/ml

Octreotid Labatec 0.2 mg/mlは、承認番号65110に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年4月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH01CB02により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 65110
  • ATC H01CB02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65110
名称Octreotid Labatec 0.2 mg/ml
正式名称Octreotid Labatec 0.2 mg/ml, Solution pour injection
承認取得者Labatec Pharma SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードH01CB02
初回承認2014年4月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Octreotid Labatec 0.2 mg/ml, Solution pour injectionA2014年4月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 5 mlDurchstechflasche(n)H01CB0207.16.2.A

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よくある質問

Octreotid Labatec 0.2 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Octreotid Labatec 0.2 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65110でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Octreotid Labatec 0.2 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Octreotid Labatec 0.2 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Octreotid Labatec 0.2 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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