Aimovig 70 mg/ml
Aimovig 70 mg/mlは、承認番号66620に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年7月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 66620 |
|---|---|
| 名称 | Aimovig 70 mg/ml |
| 正式名称 | Aimovig 70 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2018年7月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aimovig 70 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2018年7月13日 |
| 2 | Aimovig 140 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2019年7月31日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Aimovig 70 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Aimovig 70 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66620でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Aimovig 70 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Aimovig 70 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Aimovig 70 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。