Octreotid-Mepha LA 10 mg
Octreotid-Mepha LA 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67154. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juli 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H01CB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoga zu.
| Zulassungsnummer | 67154 |
|---|---|
| Bezeichnung | Octreotid-Mepha LA 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | H01CB02 |
| Erstzulassung | 19. Juli 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 19. Juli 2019 |
| 2 | Octreotid-Mepha LA 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 19. Juli 2019 |
| 3 | Octreotid-Mepha LA 30 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 19. Juli 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
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Häufige Fragen
Ist Octreotid-Mepha LA 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Octreotid-Mepha LA 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 67154 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Octreotid-Mepha LA 10 mg?
Octreotid-Mepha LA 10 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Octreotid-Mepha LA 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.