Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53161. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 1995, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H01CB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hypophysen- und Hypothalamushormone und Analoga zu.
| Zulassungsnummer | 53161 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen |
| Vollständige Bezeichnung | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | H01CB02 |
| Erstzulassung | 29. August 1995 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 4 | Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 02. Oktober 2003 |
| 5 | Sandostatin LAR 20 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 02. Oktober 2003 |
| 6 | Sandostatin LAR 30 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat | A | 02. Oktober 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 x 10 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 5 | 1 x 20 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
| 6 | 1 x 30 mg | Durchstechflasche(n) | H01CB02 | 07.16.2. | A |
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Häufige Fragen
Ist Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen ist unter der Zulassungsnummer 53161 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen?
Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.