Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen

Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 53161. Le titulaire de l'autorisation est Novartis Pharma Schweiz AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 29 août 1995 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC H01CB02 range le médicament dans le groupe Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 53161
  • ATC H01CB02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation53161
DénominationSandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen
Dénomination complèteSandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat
Titulaire de l'autorisationNovartis Pharma Schweiz AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCH01CB02
Première autorisation29 août 1995
Durée de validitéillimitée
Dosages
N°DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
4Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, InjektionspräparatA02 octobre 2003
5Sandostatin LAR 20 mg Fertigspritzen, InjektionspräparatA02 octobre 2003
6Sandostatin LAR 30 mg Fertigspritzen, InjektionspräparatA02 octobre 2003

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
41 x 10 mgDurchstechflasche(n)H01CB0207.16.2.A
51 x 20 mgDurchstechflasche(n)H01CB0207.16.2.A
61 x 30 mgDurchstechflasche(n)H01CB0207.16.2.A

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Questions fréquentes

Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen est-il autorisé en Suisse?

Oui. Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen est autorisé par Swissmedic sous le numéro 53161, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen?

Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen?

Le titulaire est Novartis Pharma Schweiz AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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