Elvanse 30 mg

Elvanse 30 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为63023,上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A+:仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2014年3月27日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06BA12,该药品属于精神兴奋药分类。

  • 药品供应类别 A+
  • 上市许可编号 63023
  • ATC N06BA12
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号63023
名称Elvanse 30 mg
完整名称Elvanse 30 mg, Hartkapseln
上市许可持有人Takeda Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A+ · 附有条件的处方药
ATC编码N06BA12
首次批准2014年3月27日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Elvanse 30 mg, HartkapselnA+2014年3月27日
2Elvanse 50 mg, HartkapselnA+2014年3月27日
3Elvanse 70 mg, HartkapselnA+2014年3月27日
4Elvanse 20 mg, HartkapselnA+2016年11月16日
5Elvanse 40 mg, HartkapselnA+2016年11月16日
6Elvanse 60 mg, HartkapselnA+2016年11月16日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
230Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
330Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
430Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
530Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
630Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+

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常见问题

Elvanse 30 mg是否已在瑞士获批?

是。Elvanse 30 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为63023,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Elvanse 30 mg属于哪种药品供应类别?

Elvanse 30 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。

Elvanse 30 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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