Elvanse 30 mg
Elvanse 30 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63023. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 27 במרץ 2014, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N06BA12 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכואנלפטיות.
| מספר האישור | 63023 |
|---|---|
| שם | Elvanse 30 mg |
| שם מלא | Elvanse 30 mg, Hartkapseln |
| בעל האישור | Takeda Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A+ · מרשם עם תנאים |
| קוד ATC | N06BA12 |
| האישור הראשון | 27 במרץ 2014 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Elvanse 30 mg, Hartkapseln | A+ | 27 במרץ 2014 |
| 2 | Elvanse 50 mg, Hartkapseln | A+ | 27 במרץ 2014 |
| 3 | Elvanse 70 mg, Hartkapseln | A+ | 27 במרץ 2014 |
| 4 | Elvanse 20 mg, Hartkapseln | A+ | 16 בנובמבר 2016 |
| 5 | Elvanse 40 mg, Hartkapseln | A+ | 16 בנובמבר 2016 |
| 6 | Elvanse 60 mg, Hartkapseln | A+ | 16 בנובמבר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 2 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 3 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 4 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 5 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 6 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Elvanse 30 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Elvanse 30 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63023, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Elvanse 30 mg?
Elvanse 30 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.
מי בעל האישור של Elvanse 30 mg?
בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.