Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg

Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70022. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 06 בנובמבר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 05 בנובמבר 2030. קוד ATC N06BA12 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכואנלפטיות.

  • קטגוריית ניפוק A+
  • מספר האישור 70022
  • ATC N06BA12
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור70022
שםLisdexamfetamin-Mepha 20 mg
שם מלאLisdexamfetamin-Mepha 20 mg, Hartkapseln
בעל האישורMepha Pharma AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA+ · מרשם עם תנאים
קוד ATCN06BA12
האישור הראשון06 בנובמבר 2025
תוקף האישור05 בנובמבר 2030
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg, HartkapselnA+06 בנובמבר 2025
2Lisdexamfetamin-Mepha 30 mg, HartkapselnA+06 בנובמבר 2025
3Lisdexamfetamin-Mepha 40 mg, HartkapselnA+06 בנובמבר 2025
4Lisdexamfetamin-Mepha 50 mg, HartkapselnA+06 בנובמבר 2025
5Lisdexamfetamin-Mepha 60 mg, HartkapselnA+06 בנובמבר 2025
6Lisdexamfetamin-Mepha 70 mg , HartkapselnA+06 בנובמבר 2025

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
130Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
230Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
330Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
430Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
530Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+
630Kapsel(n)N06BA1201.10.2.A+

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70022, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 05 בנובמבר 2030.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg?

Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.

מי בעל האישור של Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg?

בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com