Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg
Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70022. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 06. November 2025, die Zulassung ist bis 05. November 2030 befristet. Der ATC-Code N06BA12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 70022 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg, Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N06BA12 |
| Erstzulassung | 06. November 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. November 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg, Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
| 2 | Lisdexamfetamin-Mepha 30 mg, Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
| 3 | Lisdexamfetamin-Mepha 40 mg, Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
| 4 | Lisdexamfetamin-Mepha 50 mg, Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
| 5 | Lisdexamfetamin-Mepha 60 mg, Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
| 6 | Lisdexamfetamin-Mepha 70 mg , Hartkapseln | A+ | 06. November 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 2 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 3 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 4 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 5 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 6 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 70022 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. November 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg?
Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lisdexamfetamin-Mepha 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.