Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg
Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69031，上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A+：仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2024年3月28日，上市许可有效期至2029年3月27日。 根据ATC编码N06BA12，该药品属于精神兴奋药分类。
| 上市许可编号 | 69031 |
|---|---|
| 名称 | Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg |
| 完整名称 | Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg, Hartkapseln |
| 上市许可持有人 | Spirig HealthCare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A+ · 附有条件的处方药 |
| ATC编码 | N06BA12 |
| 首次批准 | 2024年3月28日 |
| 上市许可有效期 | 2029年3月27日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
| 2 | Lisdexamfetamin Spirig HC 30 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
| 3 | Lisdexamfetamin Spirig HC 40 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
| 4 | Lisdexamfetamin Spirig HC 50 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
| 5 | Lisdexamfetamin Spirig HC 60 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
| 6 | Lisdexamfetamin Spirig HC 70 mg, Hartkapseln | A+ | 2024年3月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 2 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 3 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 4 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 5 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
| 6 | 30 | Kapsel(n) | N06BA12 | 01.10.2. | A+ |
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常见问题
Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69031，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年3月27日。
Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg属于哪种药品供应类别？
Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。
Lisdexamfetamin Spirig HC 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。