Orthoton 750 mg
Orthoton 750 mg은(는) 허가 번호 68326에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 RECORDATI AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2023년 7월 20일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2028년 7월 19일까지 제한적으로 유효입니다. 수출 데이터에는 이 의약품의 ATC 코드가 기재되어 있지 않습니다.
| 허가 번호 | 68326 |
|---|---|
| 명칭 | Orthoton 750 mg |
| 전체 명칭 | Orthoton 750 mg, Filmtabletten |
| 허가권자 | RECORDATI AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | 기재되지 않음 |
| 최초 허가 | 2023년 7월 20일 |
| 허가 유효기간 | 2028년 7월 19일 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Orthoton 750 mg, Filmtabletten | B | 2023년 7월 20일 |
| 2 | Orthoton 1500 mg, Filmtabletten | B | 2023년 7월 20일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic 수출 데이터에는 이 의약품의 포장 단위가 기재되어 있지 않습니다. | |||||
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자주 묻는 질문
Orthoton 750 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Orthoton 750 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 68326로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2028년 7월 19일까지 제한적으로 유효입니다.
Orthoton 750 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Orthoton 750 mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Orthoton 750 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 RECORDATI AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.