Orthoton 750 mg

Orthoton 750 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68326. Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Juli 2023, die Zulassung ist bis 19. Juli 2028 befristet. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 68326
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68326
BezeichnungOrthoton 750 mg
Vollständige BezeichnungOrthoton 750 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinRECORDATI AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung20. Juli 2023
Gültigkeit der Zulassung19. Juli 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Orthoton 750 mg, FilmtablettenB20. Juli 2023
2Orthoton 1500 mg, FilmtablettenB20. Juli 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Orthoton 750 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Orthoton 750 mg ist unter der Zulassungsnummer 68326 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Juli 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Orthoton 750 mg?

Orthoton 750 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Orthoton 750 mg?

Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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