Orthoton 750 mg
Orthoton 750 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68326. Le titulaire de l'autorisation est RECORDATI AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 20 juillet 2023 et l'autorisation est limitée au 19 juillet 2028. L'export ne contient aucun code ATC pour ce médicament.
| Numéro d'autorisation | 68326 |
|---|---|
| Dénomination | Orthoton 750 mg |
| Dénomination complète | Orthoton 750 mg, Filmtabletten |
| Titulaire de l'autorisation | RECORDATI AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | non indiqué |
| Première autorisation | 20 juillet 2023 |
| Durée de validité | 19 juillet 2028 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Orthoton 750 mg, Filmtabletten | B | 20 juillet 2023 |
| 2 | Orthoton 1500 mg, Filmtabletten | B | 20 juillet 2023 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| L'export Swissmedic ne contient aucun emballage pour ce médicament. | |||||
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Questions fréquentes
Orthoton 750 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Orthoton 750 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68326, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 19 juillet 2028.
Quelle est la catégorie de remise de Orthoton 750 mg?
Orthoton 750 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Orthoton 750 mg?
Le titulaire est RECORDATI AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.