Orthoton 750 mg
Orthoton 750 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68326，上市许可持有人为RECORDATI AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年7月20日，上市许可有效期至2028年7月19日。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 68326 |
|---|---|
| 名称 | Orthoton 750 mg |
| 完整名称 | Orthoton 750 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | RECORDATI AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 2023年7月20日 |
| 上市许可有效期 | 2028年7月19日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Orthoton 750 mg, Filmtabletten | B | 2023年7月20日 |
| 2 | Orthoton 1500 mg, Filmtabletten | B | 2023年7月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Orthoton 750 mg是否已在瑞士获批？
是。Orthoton 750 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为68326，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年7月19日。
Orthoton 750 mg属于哪种药品供应类别？
Orthoton 750 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Orthoton 750 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为RECORDATI AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。